Dans le cadre du Rare Disease Day 2023, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, lance un appel pour faire de l’identification des maladies rares, une des priorités de santé ...

Les parents de Louna, accusés à tort en 2012 de maltraitance sur leur fille en réalité atteinte d’une maladie rare, vont demander réparation aux experts, a-t-on appris mardi auprès de leur avocat. « Une assignation civile ...